衡阳肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在接受治疗，希望寻找更合适靶向药物或化疗方案的衡阳朋友。
- 常规治疗后，需要定期监控病情变化、评估复发风险的人士。
- 有明确肿瘤家族史，希望了解自身相关基因风险情况的衡阳居民。
- 希望通过更便捷的方式，辅助进行肿瘤相关评估的衡阳人士。
- 希望为个人健康管理，获取更全面的肿瘤相关基因信息。
这个检测能查出什么？
这项检测就像是给您的血液进行一次高精度的“信息扫描”。它主要分析血液中由肿瘤细胞释放出的微量DNA片段（ctDNA）。通过先进的测序技术，它能集中筛查120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因，包括可能影响靶向药疗效的基因变化、与化疗药物敏感性相关的基因，以及评估基因组稳定性的指标。检测结果可以帮助了解体内是否存在特定的、可指导用药的基因变化，或在治疗后监控这些变化水平，为后续管理提供线索。请注意，这是一项辅助性的检测，它基于血液中的DNA信号，其检出能力受肿瘤类型、分期及释放到血液中的DNA量等多种因素影响，并不能替代传统的病理诊断或影像学检查。一次阴性结果也不能完全排除存在肿瘤的可能性。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常便捷，仅需采集您的外周全血（约10-20毫升），类似于一次常规抽血。整个过程大概只需要几分钟。采样前您无需空腹，正常饮食即可，这可以避免因空腹带来的不适。采血时可能会有轻微的针刺感，属于正常情况。您可以在衡阳的合作服务点完成采样，如果条件允许，也可以选择由专业护士上门采样，或者通过预约邮寄采样包的方式完成，足不出户即可启动检测。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用成熟的二代测序（NGS）平台，技术本身具有较高的灵敏度和特异性，能够识别血液中微量的、特定的基因变化。整个检测流程在符合规范的实验室内进行，样本和信息均有严格的安全管理措施。检测结果的解读会结合现有权威的基因-药物关联数据库。需要了解的是，任何检测方法都有其局限性。由于血液中ctDNA的含量可能很低，存在一定的假阴性可能，即实际存在基因变化但未被检测到。如果检测结果提示有临床意义的基因变化，通常建议您与专业人士进一步沟通，结合您的全面情况来制定后续计划；如果结果为阴性，则意味着在当前血液样本中未检测到目标基因变化，但仍需遵循常规的健康管理建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不与医保报销政策关联。
- 采样前无需刻意空腹，但建议避免在采血前进行剧烈运动。
- 如果您正在服用某些特定药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
- 请确保填写个人信息准确无误，以免影响报告出具和信息安全。
- 收到报告后，建议由相关专业人士结合您的具体情况帮助解读。
- 报告结果具有时效性，仅反映采样时血液中的基因状态。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果不能作为确诊的唯一依据，需结合其他检查综合判断。
用户评价 (10条，均分4.9)
作为肝癌患者的家属，我一直担心爸爸身体虚弱抽血会难受。这次采血过程真的让我很意外，护士手法特别轻柔，用的是那种细的采血针，我爸爸居然说几乎没感觉到疼，而且很快就抽完了，大概就两三分钟。采血后按压的棉球和止血贴也给得很周到，老人没有出现淤青。这让我们在焦虑的等待检测结果时，少了一份对过程的担忧。
机构回复
非常感谢您的细致分享！我们特别关注肿瘤患者及家属的体验，因此对采血环节有专门的操作规范和轻柔要求。能为您父亲带来舒适的采样体验，我们深感欣慰。后续报告解读有任何疑问，我们的顾问会随时为您服务。
老公是结直肠癌，手术后做检测想看看复发风险和用药指导。报告内容非常全面，连MSI和TMB这些免疫治疗指标都包含了。解读医生给了很中肯的后续随访和治疗建议，让我们对未来的管理更有规划了。推荐给有类似情况的朋友！
机构回复
非常感谢您的肯定和推荐！我们致力于提供全面的基因信息以辅助全程管理，很高兴这些信息能帮助你们更好地规划后续方案。祝您先生康复顺利！
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时，顾问主动和我提起这个问题，并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道，报告也不会标注‘可投保’之类信息，这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规，与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控，请您完全放心。
我是胃癌患者，检测是为了找靶向药。报告里有个靶点有突变，但咨询师很负责任地告诉我，这个突变在我这个癌种中的用药证据等级是‘C级’，也就是效果不确定，建议优先考虑标准方案。她没有为了显得报告‘有用’而夸大其词，这种诚实和基于循证医学的严谨态度，让我非常信任。
机构回复
感谢您的信任。我们坚持循证医学原则，客观呈现证据等级是我们的责任。精准医疗的核心是‘精准’，不仅在于发现突变，更在于准确评估其临床价值。您的认可让我们更加坚定这一理念。
作为肺癌家属，时间就是生命。他们从采样到出报告的速度很快。更关键的是，报告出来后，客服立刻问是否需要加急安排专家解读，我们选了最快的时间段。解读专家水平很高，直接给出了用药排序建议。整个售后流程紧凑、高效，没有一点拖沓，这在关键时刻太重要了。
机构回复
感谢您对效率的认可。我们深知肿瘤患者家庭对时间的紧迫感，因此优化了从湿实验到干实验乃至解读服务的全流程时效。能在关键阶段为您提供高效、清晰的决策支持，是我们的责任与目标。
我是肠癌患者，检测是为了看有没有新靶点。全程感觉自己是“隐形”的，除了抽血护士和主治医生，没接触其他任何人。连发票和合同上的项目名称都很隐晦，写的都是“特殊检验”，根本不提“肿瘤”“基因”这些词。这种对社会环境的顾虑也考虑到，真的很贴心。
机构回复
感谢您的细心体会。我们理解患者在社会生活中可能存在的担忧，因此在票据、合同等外部文件上均采用通用表述，避免给您带来不必要的困扰。全方位守护您的隐私是我们的承诺。
我是为二次手术前的评估来做的。报告里除了突变列表，还专门有一页‘克隆进化分析’图，解读医生指着图告诉我，哪些突变可能是原发的，哪些可能是治疗后新出现的。这对我接下来要不要换治疗方案，提供了特别关键的思路。专业性很强！
机构回复
您准确地抓住了本检测在评估肿瘤演变上的独特价值。通过追踪克隆进化，我们希望能够为治疗节点的决策提供更深入的分子层面洞察。预祝您后续治疗顺利。
体检发现肿瘤标志物偏高，来这做检测。咨询师在独立的房间里详细讲解了原理和意义，墙上挂的资质证书和流程图一目了然，感觉非常正规和专业，打消了不少疑虑。
机构回复
感谢您的评价。专业的遗传咨询和透明的信息展示是我们的基础服务，旨在帮助用户充分理解检测的价值与局限，做出明智的健康决策。
给爸爸做的，用于靶向用药参考。一开始还担心血液检测不准，但报告出来后，和半年前取的组织结果关键靶点一致，这下放心了。解读的遗传咨询师电话讲解得很耐心，把复杂的基因术语用大白话解释清楚了。整个流程高效又靠谱。
机构回复
很高兴检测结果能印证之前的发现，增强了您的信心。我们坚持高标准质控，确保血液与组织检测结果的一致性。专业的遗传咨询也是服务的重要部分，能帮到您就好！
淋巴瘤患者，检测用于评估疗效。核心的检测和保密服务很好。但配套的APP用户体验可以再好点，比如登录有时会失效，查看报告历史不太方便。作为医疗产品，稳定和易用也很重要，希望后续能优化。
机构回复
感谢您的认可与具体建议。我们非常重视用户的产品体验，您提到的APP稳定性与易用性问题已反馈给技术团队，将作为近期重点优化项目。我们会努力让数字工具更好地服务于您。
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